Маленькій Мілані потрібна термінова допомога. У дівчинки діагноз - спинально м'язова атрофія (СМА) третього типу. Для підтримки здоров'я дитині потрібно пожиттєво приймати один із препаратів "Еврісді" або "Спінраза", вартість яких для родини - захмарна. Сума становить більше 3 млн грн на рік.

Мама дівчинки Мілани каже, до 1 року фізично розвивалася добре. Згодом, батьки помітили, що дитині стає важко ходити. У неї почали тремтіти руки, з'явилася загальна слабкість, з кожним днем ставало все гірше та гірше. З тих пір, родичі почали оббивати пороги лікарень, і їх заспокоїли, що з дівчинкою все добре, розвивається без відхилень. Втім, Мілані ставало тільки гірше. Здавши десятки аналізів, та пройшовши низку обстежень, лікар запідозрила страшну хворобу у дитини. Тоді, батьків скерували на генетичний аналіз, який дав невтішний результат. У Мілани СМА третього типу.

Рідні благають про допомогу. Просять не залишати сім'ю наодинці з бідою.

Для того, аби дитина розвивалася, їй необхідно приймати препарати. Сума становить більше 3 млн грн на рік.

Допомогти фінансово можна за реквізитами: 

Рахунок мами Булига І.І
Приватбанк
5168745115642701 гривні
4149499396271940 $
4149499396271957 євро

Рахунок тата Кайревич М.О
Приватбанк
5168745114199570 гривні
Ощадбанк
5167803217532410
Монобанк
5375414125396852

Рахунок бабусі Чмырь Ирина Леонидовна
для РФ Сбербанк
4279520257230311 рублі

Читайте також: Вроджений невус шкіри: сім`я 3-річної Єви з Костополя просить про допомогу