У маленької рівнянки Аліси виявили страшний діагноз СМА - спінальна м'язова атрофія. Це рідкісне (орфанне) генетичне захворювання.

Дівчинка народилася 1 листопада 2024 року, і вже змушена боротися за життя.

Лікування можливе, але його ціна — непосильна. Такі ліки найдорожчі у світі, ціна уколу 2,5 мільйони доларів.

Зараз є шанс зупинити хворобу на ранньому етапі, пише Дарина Бездудна, мама дівчинки.

Батьки Аліси просять усіх небайдужих допомогти врятувати маленьку донечку.

Посилання на збір

https://send.monobank.ua/jar/23Sa2URFay  

Картка Дарини (мами дівчинки) для допомоги на лікування Аліси у Монобанку:

4441 1111 6318 7770

У Приватбанку:

5168 7451 3639 9356

Сторінка мами Аліси в Інстаграм: instagram.com/daashaa_r