В Анастасії Мандзюк діагностували рідкісну генетичну хворобу - спінально м'язову атрофію (СМА), яка швидко прогресує.

Ще декілька років назад Настя могла самостійно стояти та ходити. Але, на жаль, хвороба відібрала у дівчинки усі ці навички.

Для того щоб зупинити прогрес хвороби, відкрили збір на лікування Evrysdi risdiplam.

Своїми зусиллями з допомогою небайдужих родина Насті зібрала вже 600 000 грн. Зараз, на жаль, збір стоїть, тому батьки звертаються до усіх небайдужих.

На рік потрібно 7 776 160 гривень. На цю суму і відкрили збір.

Насті не збирають гроші на укол, на який збирають багатьом діткам з СМА, тому що Настя вже велика і він їй не допоможе. Він призначений дітям до 2-х років. Дівчинці потрібна пожиттєва терапія.

РЕКВІЗИТИ ДЛЯ ДОПОМОГИ:

  • Карта ПриватБанку: 5168 7520 1123 2322 - Мандзюк Ілона Василівна (мама)
  • Карта Monobank: 4441 1144 1291 9134 - Мандзюк Ілона Василівна (мама)

Валютні карти (ПриватБанк)

  • RUB 4149 4993 9215 5050 Мандзюк Ілона Василівна (мама)
  • USD 4149 4993 9215 5667 Мандзюк Ілона Василівна (мама)
  • EUR 4149 4993 9215 5675 Мандзюк Ілона Василівна (мама)

Читайте також: Діагноз СМА: маленькій Дані з Клеваня терміново потрібна фінансова допомога