У восьмимісячного Олексія Савостяника діагностували рідкісну генетичну хворобу — спінально-м'язову атрофію. Вартість лікування перевищує два мільйони доларів.

На четвертому місяці життя Олексійка помітили, що в нього слабкі рухи, відсутня опора на ноги. Дитину обстежували в районного невропатолога та Рівненській обласній клінічній лікарні.

У нас відібрали зразок для ДНК-аналізу й відправили у лабораторію INVITAE (Сан-Франциско), щоб підтвердити або спростувати підозри стосовно наявності СМА. 3 листопада прийшов позитивний результат. Наразі в нас є заключення обласного лікаря генетика і невропатолога. 8 листопада в лікарні Охматдит дитині визначали, що СМА між 1-2 типом. Сума лікування захмарна для нашої сім'ї — понад 2 млн доларів. Дуже просимо всіх небайдужих допомогти зі збором коштів. Дуже боляче дивитися, як дитина знесилюється. — пише мама Олексія, Василина Савостяник.

Реквізити для допомоги Олексійку:

  • ПриватБанк (гривні) 5168 7573 7757 6188.
  • ПриватБанк (євро) 5168 7451 1333 1992.
  • ПриватБанк (долар) 4149 4993 8982 2329.‌
  • Ощадбанк: 5167 8031 1727 4923‌.
  • Raiffaisen Bank Aval: 4149 5001 1313 0044.

Отримувачка: Савостяник Василина В’ячеславівна.

  • Монобанк: 4441 1144 1234 9431.

Отримувач: Савостяник Олександр Васильович (тато).

Читайте також: Діагноз СМА: маленькій Дані з Клеваня терміново потрібна фінансова допомога