У маленької Вікі медики виявили рідкісне захворювання - лімфедема лівої руки. Для лікування необхідно вирушати до Німеччини. Там де українські лікарі безсилі - допомогти беруться іноземні фахівці. Перший місцевий продовжує цикл сюжетів "Ціна життя"- вартість порятунку маленької Вікі 9 з половиною тисяч євро.

На дитячому майданчику активна та грайлива. П'ятирічна Віка розповідає про свої будні у дитячому садочку.

Ліва ручка у дівчинки помітно відрізняється. Рідкісне захворювання - лімфедема лівої верхньої кінцівки - лікарі діагностували дитині, коли їй був всього місяць. Мама Ірина зверталась до різних лікарів у Рівне нській області, та окрім консультацій медики ніяк не допомогли дівчинці.

)

Тож мама звернулась до іншої столичної лікарні. Там запропонували оперативне втручання. Ірина не наважилась на такий крок.

Жінка надіслала в німецьку клініку результати обстеження дитини та фотографії. Іноземні лікарі підтвердили рідкісний діагноз.

Там впродовж трьох тижнів на дівчинку чекає курс лікування, лімфодренуючий масаж та виготовлення спеціальної рукавиці. В нашій країні дитині ж не допоможуть, зволікати не можна.

Ірина дуже вдячна усім, хто вже допоміг її донечці. Частину коштів родина вже зібрала, але цього замало. Допомогти родині може кожен. Телефон мами та рахунок для допомоги ви зараз бачите на своїх екранах. Кожна гривня може наблизити дівчинку до одужання та щасливого дитинства. І поки батьки шукають кошти на лікування маленької Вікусі, дівчина молиться Богу за здоров'я рідних.

Телефон мами: 097 131 16 47 Гроші можна перерахувати на картку Приват Банку: 4405 8823 0453 5606 на ім'я Гринюк Ірина Василівна