6-річний Богдан Ільків бореться з м’язовою дистрофією Дюшенна – рідкісним генетичним захворюванням, що поступово руйнує м’язи та загрожує життю.

Про це мама хлопчика Тетяна Ільків повідомила у редакцію Рівне 1. Детальна інформація про збір за посиланням.

"Я мама 6-річного Богдана з міста Броди. У мого сина — рідкісне генетичне захворювання, м’язова дистрофія Дюшенна. Це смертельна недуга, яка поступово відбирає у дитини м’язи, рух і життя.

Єдиний шанс зупинити хворобу — це укол Elevidys, що коштує 2,9 мільйона доларів. Ми ведемо збір, звертаємось до фондів і людей по всій Україні. Але часу — дуже мало", - розповідає Тетяна Ільків.

Що таке Міопатія Дюшена?
Це хвороба, яка найчастіше вражає хлопчиків через мутацію в гені білка дистрофіну, життєво необхідного для всіх м’язів. Без цього білка м’язи поступово слабшають і перестають працювати.

Шанс на порятунок є!
Під час обстеження в клініці Medcare (Дубай) тест на антитіла показав позитивний результат. Богдану схвалили лікування інноваційним препаратом генної терапії – Elevidys. Цей препарат здатний зупинити прогресування хвороби та дати Богдану шанс рухатись і жити повноцінним життям.

РЕКВІЗИТИ:

Mонобанк 

Номер карти: 4441111121499127

Одержувач: Ільків Тетяна Едуардівна

ПриватБанк  

Номер карти: 4149497524995083
Одержувач: Ільків Тетяна Едуардівна